Хиноны - определение. Что такое Хиноны
Diclib.com
Словарь онлайн

Что (кто) такое Хиноны - определение

ПОЛНОСТЬЮ СОПРЯЖЁННЫЕ ЦИКЛОГЕКСАДИЕНОНЫ И ИХ АННЕЛИРОВАННЫЕ АНАЛОГИ
Бензохинон
  • 450px
  • 450px
  • 450px
  • 250px
  • 400px
  • 300px
  • 100px
  • 350px

ХИНОНЫ         
циклические дикетоны, в которых группавходит в систему сопряженных двойных связей, напр. бензохинон, антрахинон. Содержатся в природных пигментах; промежуточные продукты в синтезе красителей.
ХИНОНЫ         
ов, ед. хинон, а, м. хим.
Класс органических соединений ароматического ряда, содержащих две карбонильные группы и ши-роко применяемых в синтезе красителей.
Хиноны         

циклические дикетоны, обе карбонильные (С=О) группы которых входят в систему сопряжённых двойных связей.

Х. - окрашенные, с резким запахом кристаллы, например n-бензохинон (I) и 1,4-нафтохинон (II) - жёлтого цвета (tпл 116 и 128,5 °С соответственно), о-бензохинон (III; tпл 70-80 °С с разложением) и Антрахинон - красного цвета. Различные природные Пигменты являются производными Х., например мускафарин (красящее вещество красного мухомора - производное n-бензохинона). Х. легко восстанавливаются в двухатомные фенолы (таким способом в промышленности, например, из I получают Гидрохинон), активно вступают в Диеновый синтез, образуют молекулярные комплексы с фенолами, используемые в аналитической химии. Получают Х. окислением ароматических углеводородов или их окси- и аминопроизводных (например, I - окислением анилина, II и антрахинон - окислением нафталина и антрацена соответственно) и др. способами. Х. и их производные - промежуточные продукты в производстве красителей (см. Антрахиноновые красители); применяются также как фунгициды, инсектициды, дубящие вещества. 2-Метил-1,4-нафтохинон - витамин группы К.

Википедия

Хиноны

Хиноны — полностью сопряжённые циклогексадиеноны и их аннелированные аналоги. Существуют два класса хинонов: пара-хиноны с пара-расположением карбонильных групп (1,4-хиноны) и орто-хиноны с орто-расположением карбонильных групп (1,2-хиноны). Благодаря способности к обратимому восстановлению до двухатомных фенолов некоторые производные пара-хинонов участвуют в процессах биологического окисления в качестве коферментов ряда оксидоредуктаз.